CANCER HEREDITARIO (los genes se heredan, lo que aumenta el riesgo de PROBABILIDAD de padecer la enfermedad).
En el cáncer de mama, tumor más frecuente en la mujer y el de ovario el más agresivo. Si bien en la mayoría de las pacientes se presentan de forma esporádica, un 5-10% de los casos son hereditarios. Los genes alterados que originan el cáncer, como los genes BRCA 1 y 2, se transmiten de padres a hijos. Las mujeres afectadas se suelen diagnosticar de cáncer de mama u ovarios a edades tempranas y es frecuente que haya varios casos en una misma familia. Estas mutaciones se transmiten igual que otros caracteres físicos y suponen un aumento del riesgo de desarrollar cáncer a lo largo de la vida (las alteraciones de estos genes se asocian a un riesgo de padecer cáncer de mama del 60 al 85% y riesgo de desarrollar cáncer de ovario del 15 al 40%), pero en ningún caso conllevan una certeza del 100 %.
En dichas mujeres es fundamental un adecuado asesoramiento para establecer el riesgo de padecer cáncer a lo largo de la vida, valorar la realización de un test genético que identifique si son portadoras de genes alterados y valorar las diferentes opciones y medidas de prevención que pueden llevarse a cabo, ajustadas a la situación actual y expectativas de cada mujer.
El área de medicina genética maneja en forma personalizada a pacientes que pueden tener un riesgo aumentado de desarrollar cáncer en base a sus antecedentes personales y familiares, asesorándoles sobre la realización de test genéticos.
Los síndromes hereditarios más frecuentes: cáncer de mama y ovario provocados por los genes BRCA1 y BRCA2, el síndrome de Lynch (un tipo de cáncer de colon) y las neurofibromatosis (tumoraciones cutáneas y de partes blandas). Las medidas de prevención aplicadas dependen del tumor involucrado y muchas veces implican estrategias de vigilancia desde etapas tempranas y en forma periódica, incluyendo métodos de diagnóstico.
Fuente:. Dr. Ali Godoy.
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